Epithalon (50mg)

Epithalon est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue en formats de 50mg en pens.

Epithalon/Epitalon désigne le tétrapeptide synthétique AEDG. Il ne doit pas être confondu avec Epithalamin, un extrait pinéal d’origine biologique étudié dans d’autres publications. Les données d’enregistrement présentées ici restent subordonnées à la confirmation de la forme exacte du lot [1–3].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

Les recherches publiées sur AEDG comprennent une étude in vitro de l’activité de la télomérase et de la longueur des télomères dans des fibroblastes fœtaux humains en culture. Ces données étayent un contexte de recherche précisément délimité sur modèle cellulaire, et non une allégation clinique concernant le produit [2].

État actuel des connaissances scientifiques

Les travaux cités sur AEDG sont menés in vitro. Les publications humaines concernant Epithalamin ont étudié un extrait différent et de composition complexe ; elles ne peuvent établir l’efficacité, la sécurité, des effets sur la longévité, une posologie ou l’interchangeabilité de l’Epithalon synthétique [2,3].

Aucune autorisation médicamenteuse ni aucun statut d’usage humain ne peuvent être déduits. Les allégations issues des publications sur Epithalamin ne doivent pas être transposées à ce matériau synthétique AEDG du catalogue.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] PubChem. Epithalon : structure et fiche d’enregistrement.
2. [2] Khavinson et al. AEDG, activité de la télomérase et allongement des télomères dans des cultures de fibroblastes humains (2003).
3. [3] Khavinson et al. Rapport clinique concernant Epithalamin, une préparation pinéale distincte (2011).

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.