CJC-1295 no DAC + Ipamorelin (5/5mg)

CJC-1295 no DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue dans une présentation nominale totale de 10 mg : 5 mg + 5 mg.

Ce produit est un mélange et ne possède ni formule, ni masse, ni identifiant d’enregistrement unique. L’espèce CJC sans DAC exacte, les formes salines des deux composants et le rapport de 5 mg + 5 mg indiqué au catalogue doivent être confirmés dans le certificat d’analyse (CoA) correspondant [1–4].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

Des espèces de GRF modifié et l’ipamoréline ont été étudiées séparément dans des recherches sur les récepteurs, la signalisation, l’analyse et la pharmacologie expérimentale ; cela ne constitue pas une preuve concernant le mélange combiné [1–4].

État actuel des connaissances scientifiques

Aucune donnée contrôlée propre au mélange chez l’humain n’a été identifiée. Les études humaines sur CJC-1295 concernent généralement le conjugué DAC, tandis que celles sur l’ipamoréline portent sur un matériau fabriqué séparément ; aucune ne peut être transposée à ce mélange.

« 10 mg au total » désigne une présentation nominale au catalogue composée de deux composants, et non la masse moléculaire d’une substance unique ni une dose.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] FDA des États-Unis. Évaluation de l’identité des substances apparentées à CJC-1295 et distinction DAC/sans DAC.
2. [2] Timms et al. Caractérisation par LC–MS d’espèces peptidiques apparentées à CJC-1295 (2019).
3. [3] PubChem. Ipamoréline, CID 9831659.
4. [4] FDA des États-Unis. Évaluation de l’identité, de la sécurité et des données relatives à l’ipamoréline.

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.