CJC-1295 avec DAC (5mg)

CJC-1295 avec DAC 5 mg

Le CJC-1295 avec DAC est un peptide synthétique à action prolongée développé pour la recherche sur la régulation de la sécrétion de l'hormone de croissance. Il s'agit d'un analogue modifié de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), conçu afin de produire une activation prolongée du récepteur hypophysaire de la GHRH, permettant ainsi aux chercheurs d'étudier une stimulation durable de l'axe hormone de croissance/facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (GH/IGF-1).

Les chercheurs de l'Union européenne peuvent acheter le CJC-1295 avec DAC 5 mg auprès de Dual Chamber Peptides en tant que composé de recherche de haute pureté, testé indépendamment par des laboratoires accrédités. Chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse (COA) spécifique permettant de vérifier son identité et sa qualité analytique.

Ce peptide présente un intérêt particulier pour la recherche, car la GHRH humaine native est rapidement dégradée dans la circulation sanguine et possède une demi-vie plasmatique de seulement quelques minutes. Le CJC-1295 a été conçu pour surmonter cette limitation grâce à des substitutions ciblées d'acides aminés améliorant sa stabilité enzymatique.

Plus précisément, le CJC-1295 avec DAC est formulé avec un Drug Affinity Complex (DAC), qui prolonge son temps de circulation en permettant une liaison covalente stable à l'albumine sérique. Cette modification permet au peptide de conserver son activité biologique pendant plusieurs jours au lieu de quelques minutes.

Qu'est-ce que le peptide CJC-1295 avec DAC ?

Le peptide CJC-1295 est un analogue peptidique synthétique dérivé de la région N-terminale biologiquement active de la GHRH, laquelle contient la séquence responsable de la liaison au récepteur stimulant la libération de l'hormone de croissance par les cellules somatotropes de l'hypophyse antérieure.

Plusieurs substitutions d'acides aminés ont été introduites afin de réduire sa sensibilité à la dégradation enzymatique tout en préservant son affinité pour le récepteur. Le CJC-1295 conserve ainsi les propriétés pharmacologiques de la GHRH tout en présentant une stabilité considérablement améliorée dans les conditions physiologiques.

Dans le CJC-1295 avec DAC, le Drug Affinity Complex est directement intégré à la molécule principale. Le DAC n'est ni une protéine porteuse distincte ni un simple ingrédient de formulation. Il s'agit d'un groupement réactif de maléimidopropionamide fixé directement au peptide, capable de former après administration une liaison covalente stable avec un résidu cystéine libre présent sur l'albumine circulante.

L'albumine agit comme une protéine de transport naturellement abondante, protégeant le peptide contre l'élimination rénale rapide et la dégradation enzymatique, tout en libérant progressivement la molécule active au fil du temps.

Cette stratégie de liaison à l'albumine prolonge la demi-vie d'élimination de quelques minutes à environ une semaine, distinguant ainsi le CJC-1295 avec DAC des analogues de la GHRH à courte durée d'action.

Quelle est la différence entre le CJC-1295 avec DAC, le CJC-1295 sans DAC et le Modified GRF (1-29) ?

La terminologie entourant ce peptide prête souvent à confusion, car différentes appellations sont utilisées dans la littérature scientifique ainsi que sur le marché des peptides de recherche.

Le Modified GRF (1-29) est le nom scientifique de l'analogue de la GHRH comportant quatre substitutions d'acides aminés, commercialisé sous les appellations CJC-1295 sans DAC ou CJC-1295 No DAC. Ces différentes dénominations désignent le même peptide.

Le CJC-1295 avec DAC a été développé par ConjuChem en ajoutant un Drug Affinity Complex (DAC) au peptide Modified GRF (1-29).

Le DAC permet une liaison covalente stable à l'albumine sérique circulante, prolongeant considérablement le temps de résidence du peptide dans l'organisme.

Ainsi, le CJC-1295 avec DAC et le Modified GRF (1-29) possèdent le même squelette peptidique dérivé de la GHRH et présentent une pharmacologie similaire au niveau du récepteur. En revanche, leurs profils pharmacocinétiques diffèrent fortement : la formulation avec DAC possède une demi-vie mesurée en jours, contre seulement quelques minutes pour le Modified GRF (1-29).

Cette distinction est essentielle et doit être prise en compte lors de l'interprétation des études scientifiques publiées.

Malgré ces différences pharmacocinétiques, les deux composés partagent le même mécanisme d'action fondamental.

Contrairement à l'hormone de croissance humaine recombinante (rHGH), qui agit directement sur les récepteurs périphériques de l'hormone de croissance, le Modified GRF (1-29) et le CJC-1295 avec DAC agissent en amont de la cascade endocrinienne en activant le récepteur de la GHRH (GHRHR).

Cette activation stimule la sécrétion endogène d'hormone de croissance tout en préservant les mécanismes physiologiques de rétrocontrôle, permettant aux chercheurs d'étudier la régulation de l'axe GH/IGF-1, la sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance ainsi que la signalisation endocrinienne.

Grâce à son profil pharmacocinétique prolongé, le CJC-1295 avec DAC est particulièrement adapté aux études portant sur une activation durable du récepteur de la GHRH.

Propriétés chimiques et informations d'enregistrement

Quelques points importants

Plusieurs éléments méritent d'être précisés, car ils sont fréquemment rapportés de manière inexacte.

Le CJC-1295 avec DAC est un peptide composé de 30 acides aminés. Bien qu'il soit dérivé de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance (GHRH), il ne correspond pas à la molécule complète de 44 acides aminés. Il s'agit d'un analogue conçu à partir de la région N-terminale biologiquement active.

Le poids moléculaire indiqué ci-dessus s'applique spécifiquement à la version avec DAC. Le Modified GRF (1-29), souvent commercialisé sous le nom de CJC-1295 sans DAC, ne contient pas le Drug Affinity Complex. Il possède donc un poids moléculaire inférieur ainsi que des propriétés pharmacocinétiques sensiblement différentes.

Le Drug Affinity Complex fait partie intégrante de la molécule. Il n'est ni fourni séparément ni préalablement lié à l'albumine. Après administration, le groupement maléimidopropionamide réagit avec l'albumine sérique circulante afin de former une liaison covalente stable, prolongeant considérablement la durée de présence du peptide dans la circulation.

Cette stratégie de liaison à l'albumine constitue la caractéristique principale qui distingue le CJC-1295 avec DAC des analogues de la GHRH à courte durée d'action.

Données cliniques sur le CJC-1295 avec DAC

La littérature clinique publiée concernant le CJC-1295 avec DAC demeure relativement limitée, mais elle fournit des informations particulièrement précieuses.

Contrairement à de nombreux peptides de recherche, le CJC-1295 a fait l'objet de plusieurs études cliniques précoces portant sur sa pharmacocinétique, sa pharmacodynamie, ses effets endocriniens et son profil de sécurité avant l'arrêt de son développement clinique.

La majorité des données disponibles concerne donc la physiologie de l'hormone de croissance plutôt que des résultats thérapeutiques à long terme.

Programme clinique de phase I

(Teichman et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006)

Vingt-quatre adultes en bonne santé ont participé à une étude d'escalade de dose évaluant l'administration sous-cutanée unique puis répétée du CJC-1295.

Des doses uniques comprises entre 30 et 1 000 µg/kg ont entraîné une augmentation prolongée et dose-dépendante des concentrations circulantes d'hormone de croissance pendant au moins six jours, ainsi qu'une élévation des concentrations plasmatiques d'IGF-1 pendant environ 9 à 11 jours.

La demi-vie d'élimination estimée variait entre 5,8 et 8,1 jours, illustrant l'effet prolongateur du Drug Affinity Complex grâce à sa liaison avec l'albumine.

Au cours de la phase d'administration répétée, des injections hebdomadaires ont permis de maintenir des concentrations élevées d'IGF-1 pendant jusqu'à 28 jours, démontrant un effet pharmacodynamique cumulatif sans apparition de tachyphylaxie.

Le CJC-1295 a généralement été bien toléré. Les effets observés les plus fréquents comprenaient :

• réactions légères au site d'injection ;
• bouffées vasomotrices (flush) ;
• céphalées.

Étude sur la sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance

(Ionescu et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006)

L'une des principales interrogations concernant les analogues prolongés de la GHRH concernait leur capacité éventuelle à supprimer la sécrétion pulsatile physiologique de l'hormone de croissance.

Une analyse endocrinienne détaillée a montré que le CJC-1295 augmentait significativement :

• la sécrétion moyenne d'hormone de croissance ;
• les concentrations circulantes de GH ;
• les concentrations d'IGF-1.

Fait important, cette augmentation s'est produite sans perturber le caractère pulsatile physiologique de la sécrétion hormonale.

Plutôt que de remplacer la sécrétion naturelle par une stimulation continue, le peptide amplifie les impulsions physiologiques déjà existantes.

Ce mécanisme distingue clairement le CJC-1295 avec DAC de l'administration d'hormone de croissance recombinante exogène.

Pris ensemble, ces travaux ont permis d'établir les principales caractéristiques pharmacologiques du CJC-1295 avec DAC.

Alors que la GHRH native possède une demi-vie circulante de seulement quelques minutes, le Drug Affinity Complex prolonge l'activité biologique jusqu'à environ une semaine, tout en préservant les mécanismes physiologiques de régulation de l'hypophyse.

Cette combinaison d'une exposition prolongée et d'une sécrétion hormonale physiologique constitue aujourd'hui le principal intérêt scientifique du composé et explique son utilisation continue comme outil de recherche pour l'étude de l'axe GH/IGF-1.

Au-delà de ces premières études, les données publiées chez l'humain restent limitées.

Les travaux plus récents se sont principalement intéressés aux biomarqueurs situés en aval de l'activation de l'axe GH/IGF-1, mettant en évidence des modifications mesurables de l'expression des protéines sériques après administration de CJC-1295.

Ces recherches apportent des informations complémentaires sur les conséquences biologiques d'une activation prolongée du récepteur de la GHRH.

Le développement clinique du CJC-1295 n'a pas conduit à une autorisation de mise sur le marché dans quelque région que ce soit.

Bien que le composé ait atteint les essais cliniques de phase II, son développement a été interrompu.

Aucune formulation du CJC-1295 avec DAC n'a été approuvée par l'Agence européenne des médicaments (EMA), la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ni par aucune autre autorité nationale de réglementation des médicaments.

Les connaissances actuelles concernant ce peptide reposent donc sur les données pharmacologiques publiées et sur les études cliniques précoces, et non sur une utilisation thérapeutique approuvée.

CJC-1295 avec DAC – Applications de recherche

Le CJC-1295 avec DAC est un outil de recherche largement utilisé pour étudier l'activation à long terme du récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) et la régulation physiologique de l'axe hormone de croissance/facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 (GH/IGF-1). La demi-vie prolongée du composé le distingue de la GHRH native et des analogues à action brève, permettant aux chercheurs d'examiner une signalisation endocrinienne soutenue tout en préservant la fonction pituitaire endogène.

Régulation de l'axe hormone de croissance et IGF-1

Le CJC-1295 constitue un modèle permettant d'étudier la stimulation prolongée du récepteur GHRH et ses effets en aval sur la sécrétion d'hormone de croissance et d'IGF-1. Étant donné que le peptide stimule la libération hormonale endogène plutôt que de remplacer directement l'hormone de croissance, il est fréquemment utilisé pour étudier les mécanismes de rétroaction endocrinienne, la réactivité pituitaire et la régulation physiologique de l'axe somatotrope sur des périodes prolongées.

Sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance

L'une des caractéristiques déterminantes du CJC-1295 est sa capacité à maintenir une activité endocrinienne soutenue sans abolir le schéma pulsatile normal de libération de l'hormone de croissance. Cela en a fait un outil expérimental important pour examiner comment l'activation prolongée du récepteur GHRH influence la fréquence des pulses, leur amplitude et la rétroaction hypothalamo-pituitaire, tout en préservant les rythmes sécrétoires physiologiques.

Systèmes d'administration de médicaments par liaison à l'albumine

Le Drug Affinity Complex représente l'une des premières applications réussies de la liaison stable à l'albumine pour prolonger la demi-vie d'un peptide. Au-delà de l'endocrinologie, le CJC-1295 est référencé dans les recherches portant sur l'administration de médicaments médiée par l'albumine, la pharmacocinétique des peptides et les stratégies visant à prolonger l'exposition systémique de peptides biologiquement actifs sans perfusion continue ni dosage fréquent.

Endocrinologie comparative

Le CJC-1295 est fréquemment évalué aux côtés d'autres composés influençant l'axe de l'hormone de croissance, notamment le Sermorélin, le GRF modifié (1-29) et des sécrétagogues de l'hormone de croissance tels que l'Ipamoréline. Des études comparatives continuent d'examiner les différences en matière d'activation des récepteurs, de durée d'action, de réponses endocriniennes et d'interactions entre les agonistes du récepteur GHRH et les agonistes du récepteur de la ghréline, apportant un éclairage sur les rôles complémentaires de ces voies de signalisation.

Découverte de biomarqueurs et expression protéique

L'activation soutenue de l'axe GH/IGF-1 entraîne des modifications mesurables des protéines circulantes impliquées dans la croissance, le métabolisme, l'inflammation et le remodelage tissulaire. Des analyses protéomiques réalisées après administration de CJC-1295 ont révélé des altérations dans plusieurs biomarqueurs sériques, faisant de ce composé un outil utile pour étudier les réponses moléculaires en aval d'une stimulation endocrinienne prolongée et pour identifier des biomarqueurs candidats associés à la signalisation de l'hormone de croissance.

Comment fonctionne le CJC-1295 avec DAC (mécanisme d'action)

Le CJC-1295 avec DAC est un agoniste à action prolongée du récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRHR), un récepteur couplé aux protéines G de classe B exprimé principalement sur les cellules somatotropes de l'hypophyse antérieure. En se liant à ce récepteur, le peptide stimule la sécrétion endogène d'hormone de croissance par la même voie physiologique que la GHRH native, tout en restant en circulation nettement plus longtemps grâce à son Drug Affinity Complex à liaison albuminique.

Engagement de la cible

Dans des conditions physiologiques normales, la GHRH hypothalamique se lie au récepteur GHRH des somatotropes pituitaires, déclenchant la libération de l'hormone de croissance stockée. La GHRH native est rapidement dégradée par les protéases circulantes, limitant l'activation du récepteur à quelques minutes seulement. Le CJC-1295 préserve les propriétés de liaison au récepteur de la GHRH tout en incorporant des substitutions d'acides aminés qui améliorent la stabilité métabolique. Le Drug Affinity Complex attaché prolonge encore davantage l'exposition en formant une liaison covalente stable avec l'albumine sérique circulante, maintenant des concentrations plasmatiques sur plusieurs jours. [4]

Voies de signalisation en aval

L'activation du récepteur GHRH stimule principalement la voie de signalisation Gs, entraînant l'activation de l'adénylate cyclase, une augmentation de l'AMP cyclique intracellulaire (AMPc) et l'activation subséquente de la protéine kinase A (PKA). Ces événements de signalisation favorisent la synthèse, le stockage et la sécrétion de l'hormone de croissance par les somatotropes pituitaires. D'autres voies en aval, notamment la transcription génique médiée par CREB et les mécanismes sécrétoires dépendants du calcium, contribuent aux réponses endocriniennes soutenues suite à l'activation du récepteur. [5]

Effets endocriniens

L'hormone de croissance libérée en réponse au CJC-1295 agit sur de multiples tissus périphériques, notamment le foie, où elle stimule la synthèse et la libération du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 (IGF-1). L'hormone de croissance exerce également des effets métaboliques directs indépendants de l'IGF-1, ce qui fait du peptide un modèle utile pour distinguer la signalisation primaire de l'hormone de croissance de la physiologie médiée en aval par l'IGF-1. Étant donné que le CJC-1295 agit en amont de la sécrétion d'hormone de croissance plutôt que de remplacer l'hormone elle-même, les mécanismes de rétroaction endocrinienne impliquant la somatostatine et l'IGF-1 circulante restent intacts. [3]

Préservation de la sécrétion hormonale physiologique

L'une des caractéristiques déterminantes du CJC-1295 avec DAC est que la stimulation prolongée du récepteur ne produit pas de libération continue d'hormone de croissance. Des investigations cliniques ont démontré que la sécrétion endogène demeure pulsatile malgré une activation soutenue du récepteur, le peptide amplifiant les pulses sécrétoires survenant naturellement plutôt que de les remplacer. Cela distingue le CJC-1295 de l'hormone de croissance recombinante exogène et le rend particulièrement précieux pour étudier la régulation physiologique de l'axe hormone de croissance/IGF-1. [2]

Avantage pharmacocinétique du DAC

Le Drug Affinity Complex modifie fondamentalement le comportement du peptide en circulation. Plutôt que d'augmenter la puissance du récepteur, la modification DAC prolonge l'exposition systémique en réduisant la clairance rénale et en protégeant le peptide d'une dégradation enzymatique rapide grâce à la liaison covalente avec l'albumine sérique circulante. Cette stratégie pharmacocinétique prolonge la demi-vie d'élimination à environ une semaine, permettant aux chercheurs d'étudier l'activation prolongée du récepteur GHRH sans les administrations fréquentes requises pour la GHRH native ou les analogues à action brève tels que le GRF modifié (1-29).

Comparaison du CJC-1295 avec DAC aux composés de recherche apparentés

Le CJC-1295 avec DAC appartient à la famille des analogues de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), mais il est fréquemment regroupé avec des composés agissant par des mécanismes entièrement différents. Certains stimulent le récepteur GHRH, d'autres activent le récepteur de la ghréline, tandis que l'hormone de croissance recombinante contourne entièrement l'hypophyse. Comprendre où chaque composé agit au sein de l'axe de l'hormone de croissance est plus instructif que de simplement comparer la puissance ou la durée d'action.

La comparaison se comprend mieux en considérant l'endroit où chaque composé agit au sein de l'axe endocrinien. Le CJC-1295 avec DAC, le GRF modifié (1-29) et le Sermoréline stimulent tous

le même récepteur mais diffèrent nettement sur le plan pharmacocinétique. Le Sermoréline ressemble le plus étroitement à la GHRH endogène, le GRF modifié (1-29) améliore la stabilité tout en restant à action brève, et le CJC-1295 avec DAC prolonge l'activation du récepteur pendant environ une semaine grâce à la liaison à l'albumine.

L'Ipamoréline occupe une position entièrement différente car il active le récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHSR-1a), c'est-à-dire le récepteur de la ghréline, et non le GHRHR. Cependant, comme ces voies de signalisation sont complémentaires, ces deux classes de composés sont fréquemment évaluées ensemble dans des modèles expérimentaux étudiant la régulation endogène de l'hormone de croissance.

Qualité et contrôles

Chaque lot de CJC-1295 avec DAC fourni par Dual Chamber Peptides est testé au moyen de méthodes analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC). Ces tests sont réalisés par des laboratoires indépendants tiers tels que Janoshik, avec un certificat d'analyse disponible sur les pages produits ou sur notre page dédiée aux tests en laboratoire. Ces certificats d'analyse peuvent être vérifiés auprès du laboratoire de test, offrant aux chercheurs un niveau de traçabilité supérieur par rapport à d'autres entreprises utilisant une documentation partagée.

En particulier, les analogues peptidiques à action prolongée présentent des considérations analytiques allant au-delà de la simple mesure de pureté. Le Drug Affinity Complex présent dans cette formulation contribue de manière significative à l'identité moléculaire du CJC-1295 avec DAC, rendant la confirmation par spectrométrie de masse particulièrement précieuse en complément des tests de pureté chromatographique.

Il convient toutefois de noter qu'un score élevé au test HPLC ne suffit pas à distinguer le CJC-1295 avec DAC des analogues GHRH à durée d'action plus courte, ni à confirmer la présence de la modification par liaison à l'albumine.

La manipulation et le stockage jouent également un rôle important dans la préservation de l'intégrité du peptide. Bien que le CJC-1295 avec DAC soit nettement plus stable que la GHRH native, une dégradation du peptide peut néanmoins survenir suite à des cycles répétés de congélation-décongélation, une exposition prolongée à des températures élevées, ou des pratiques de reconstitution inappropriées.

Ce matériel de recherche est fourni sous forme lyophilisée (lyophilisat) et doit rester scellé jusqu'à utilisation. Les solutions reconstituées doivent être conservées dans des conditions de réfrigération appropriées afin de minimiser leur dégradation au fil du temps.

Réglementaire et légal

Tous les produits fournis par Dual Chamber Peptides sont destinés strictement à des fins de recherche et de développement. Ces matériaux sont fournis exclusivement en tant que réactifs de laboratoire pour l'investigation scientifique et ne sont pas autorisés pour une utilisation chez l'humain ou l'animal.

Ce produit n'est ni un médicament, ni un aliment, ni un complément alimentaire, ni un dispositif médical, ni un cosmétique. Le CJC-1295 avec DAC n'a été autorisé en tant que médicament ni par l'Agence européenne des médicaments (EMA), ni par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ni par aucune autre autorité nationale de réglementation des médicaments.

Bien que ce composé ait fait l'objet d'un développement clinique précoce et démontré une stimulation prolongée de la sécrétion endogène d'hormone de croissance et d'IGF-1, ce développement clinique n'a finalement pas abouti à une autorisation de mise sur le marché. Toute déclaration relative à ce composé est issue de la littérature scientifique publiée et n'a été évaluée par aucune autorité réglementaire. Ces matériaux ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Ces matériaux doivent être manipulés uniquement par des professionnels dûment qualifiés et formés aux procédures de recherche en laboratoire. L'introduction de ce produit chez l'humain ou l'animal est interdite et peut constituer une infraction aux lois et réglementations applicables. En tant qu'acheteur, vous êtes responsable de vous assurer que l'acquisition, l'importation, le stockage, la manipulation, l'utilisation et l'élimination sont conformes à la législation applicable dans votre juridiction. Les exigences nationales régissant les produits chimiques de recherche diffèrent d'un pays à l'autre.

RÉACTIF DE LABORATOIRE, À USAGE DE RECHERCHE UNIQUEMENT. N'est ni un médicament ni un aliment. Non destiné à la consommation humaine.

Sources et références

1. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683
2. Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006;91(12):4792-4797. PMID: 17018654
3. Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477. PMID: 19386527
4. Dieguez C, López M, Casanueva F. Hypothalamic GHRH. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):297-303. PMID: 39913072
5. Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352. PMID: 39934495

Questions fréquemment posées

Qu'est-ce que le CJC-1295 avec DAC ?

Le CJC-1295 avec DAC est un analogue synthétique à action prolongée de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) développé pour la recherche endocrinienne et peptidique. Il stimule le récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRHR) dans l'hypophyse antérieure, favorisant la sécrétion endogène d'hormone de croissance tout en préservant la rétroaction endocrinienne physiologique. Contrairement aux analogues GHRH à action brève, il intègre un Drug Affinity Complex (DAC) qui prolonge l'exposition systémique par une liaison covalente stable avec l'albumine sérique circulante, en faisant un outil de recherche précieux pour étudier l'activation soutenue de l'axe GH/IGF-1.

Quelle est la différence entre le CJC-1295 avec DAC et le CJC-1295 sans DAC ?

La principale différence réside dans la présence du Drug Affinity Complex. Le GRF modifié (1-29), également connu sous le nom de CJC-1295 sans DAC ou CJC-1295 no DAC, contient le même squelette peptidique GHRH modifié mais n'intègre pas la modification DAC à liaison albuminique. Par conséquent, le CJC-1295 sans DAC présente une demi-vie circulante de l'ordre de quelques minutes, tandis que le CJC-1295 avec DAC reste en circulation pendant environ une semaine. Bien que les deux peptides activent le même récepteur et partagent le même mécanisme d'action fondamental, leurs profils pharmacocinétiques et leurs applications de recherche diffèrent considérablement.

Comment fonctionne le CJC-1295 avec DAC

 Le CJC-1295 avec DAC agit comme agoniste du récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRHR) situé sur les cellules somatotropes de l'hypophyse antérieure. L'activation de ce récepteur stimule la synthèse et la sécrétion endogènes d'hormone de croissance via la voie de signalisation hypothalamo-pituitaire normale. Des études cliniques ont montré que, malgré son temps de circulation prolongé, le peptide préserve la sécrétion pulsatile physiologique de l'hormone de croissance plutôt que de la remplacer par une exposition hormonale exogène continue.

Quelles études cliniques ont été publiées sur le CJC-1295 avec DAC ?

Les études humaines les plus influentes ont été publiées dans le Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism en 2006. Ces investigations de phase I ont démontré des augmentations soutenues de l'hormone de croissance circulante et de l'IGF-1 suite à l'administration de CJC-1295 avec DAC, tout en préservant la sécrétion hormonale pulsatile physiologique. Des recherches ultérieures ont exploré les modifications des profils protéiques sériques associées à l'activation de l'axe GH/IGF-1, contribuant à une compréhension plus large de la pharmacologie et des effets endocriniens du peptide.

Pourquoi le CJC-1295 avec DAC n'a-t-il pas obtenu d'autorisation de mise sur le marché ?

Bien que le CJC-1295 avec DAC ait progressé dans le développement clinique précoce et démontré des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques favorables, ce développement n'a pas été poursuivi jusqu'à l'autorisation de mise sur le marché. Par conséquent, les données publiées demeurent limitées aux investigations cliniques de phase précoce et à la recherche en laboratoire, et le composé n'a été autorisé en tant que médicament ni par l'Agence européenne des médicaments (EMA) ni par d'autres grandes autorités de réglementation des médicaments.

Le CJC-1295 avec DAC est-il fourni uniquement à des fins de recherche ?

Oui. Dual Chamber Peptides fournit le CJC-1295 avec DAC exclusivement en tant que réactif de recherche en laboratoire. Le produit est destiné uniquement à l'investigation scientifique et n'est ni un médicament, ni un aliment, ni un complément alimentaire, ni un produit vétérinaire. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie et ne doit pas être utilisé chez l'humain ou l'animal.

Dual Chamber Peptides fournit-il un certificat d'analyse (COA) ?

Oui. Chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse spécifique au lot, traçable directement au laboratoire de test indépendant. Le COA permet aux chercheurs de vérifier l'identité, la pureté et les caractéristiques analytiques du lot exact fourni avant son intégration dans les travaux expérimentaux. Dual Chamber Peptides maintient également une bibliothèque dédiée de COA où les chercheurs peuvent consulter la documentation analytique de chaque lot.

Comment le CJC-1295 avec DAC est-il testé ?

Chaque produit vendu par Dual Chamber Peptides fait l'objet d'un contrôle qualité complet avant sa mise en circulation. Les tests analytiques comprennent l'analyse de pureté par HPLC, la vérification de l'identité moléculaire et des tests indépendants réalisés par des laboratoires tiers accrédités tels que Janoshik Analytical. Selon le produit et le lot, des tests supplémentaires peuvent inclure la teneur en peptide, les endotoxines, la stérilité et le dépistage des métaux lourds, offrant aux chercheurs une garantie quant à la qualité, l'identité et la reproductibilité du matériel fourni.

Quelle taille de pen Dual Chamber Peptides propose-t-il ?

Dual Chamber Peptides fournit actuellement le CJC-1295 avec DAC en pens lyophilisés de recherche de 5 mg. La disponibilité actuelle, les prix et la documentation analytique associée sont affichés sur la page produit. Dual Chamber Peptides fournit également le CJC-1295 sans DAC en pens de 5 mg ; procurez-vous le peptide CJC-1295 dans une formulation à haute pureté vérifiée par des tests indépendants.

Comment le CJC-1295 avec DAC doit-il être reconstitué et conservé ?

Le CJC-1295 avec DAC est fourni sous forme de poudre lyophilisée et est généralement reconstitué en laboratoire à l'aide d'eau bactériostatique ou d'eau stérile. Le diluant doit être introduit lentement le long de la paroi interne du pen, permettant au peptide de se dissoudre naturellement sans agitation vigoureuse. Après reconstitution, la solution doit être réfrigérée entre 2 et 8 °C et protégée des cycles répétés de congélation-décongélation. Les pens non reconstitués doivent être conservés scellés, au sec, à l'abri de la lumière, et de préférence à -20 °C ou moins jusqu'à leur utilisation en recherche.

Où puis-je acheter du CJC-1295 5 mg avec DAC en Europe ?

Si vous êtes situé dans l'Union européenne, vous pouvez acheter du CJC-1295 avec DAC 5 mg auprès de Dual Chamber Peptides, avec un niveau de pureté et de qualité très élevé. Chaque lot est testé de manière indépendante par des laboratoires accrédités et accompagné d'un certificat d'analyse. Notez qu'il s'agit d'un composé de recherche expédié au sein de l'UE à des fins exclusives de recherche en laboratoire, offrant des peptides à haute pureté pour soutenir la recherche dans les établissements d'enseignement, les laboratoires et auprès des chercheurs indépendants.

Dual Chamber Peptides expédie-t-il le CJC-1295 avec DAC à travers l'Europe ?

Oui. Dual Chamber Peptides expédie des peptides de recherche à travers toute l'Europe via des services de livraison suivis et un emballage discret. Les commandes sont généralement expédiées rapidement, les délais de livraison variant selon le pays de destination, et une expédition express est disponible pour de nombreuses destinations. Les chercheurs peuvent consulter les délais de livraison estimés, les options d'expédition et les moyens de paiement, y compris les principaux fournisseurs de cartes et autres solutions de paiement prises en charge, avant de passer commande. Achetez du CJC-1295 avec DAC 5 mg auprès de Dual Chamber Peptides ; les informations complètes d'expédition et les modalités de livraison par pays sont disponibles sur demande.