Selank (10mg)

Selank est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue en format de 10mg en stylos.

Selank est un peptide défini de sept résidus dérivé de la tuftsin. Le peptide libre, l’analogue N-acétylé et les matériaux sous forme d’acétate ou de TFA ne constituent pas le même article analytique ; la séquence, les extrémités et le contre-ion doivent correspondre à la fiche d’identité du lot [1,2].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

Les travaux publiés justifient un usage prudent dans les recherches sur l’identité et la dégradation du peptide, ainsi que sur l’expression génique dans des modèles de rongeurs ou cellulaires, notamment l’analyse exploratoire des voies liées au GABA. Aucune cible réceptrice directe unique et validée n’a été établie [2,3].

État actuel des connaissances scientifiques

La littérature concerne principalement des recherches mécanistiques, cellulaires et sur des modèles animaux et n’établit aucun profil d’usage humain. Les résultats concernant le Selank N-acétylé, d’autres sels ou des produits fabriqués séparément ne doivent pas être transposés à ce lot.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] PubChem. Fiche du composé Selank.
2. [2] GSRS de la FDA. Fiche de la substance Selank.
3. [3] Volkova et al. Effets transcriptomiques du Selank dans un modèle de rongeur. Frontiers in Pharmacology (2016).

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.