Semax (10mg)

Semax est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue en formats de 10mg en stylos.

Semax est la séquence ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro de sept résidus MEHFPGP. Les variantes N-acétylées et les sels d’acétate ou de TFA constituent des articles analytiques distincts ; les extrémités et le contre-ion exacts doivent correspondre au certificat d’analyse (CoA) du lot [1–3].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

Les contextes de recherche étayés comprennent l’identité et la stabilité du peptide, les modèles d’expression génique dans les cellules gliales et les expériences biophysiques sur les interactions peptide–membrane ou la coordination des métaux. La littérature n’établit pas de mécanisme direct définitif faisant intervenir un récepteur unique [2,3].

État actuel des connaissances scientifiques

Les données proviennent principalement de recherches cellulaires, animales et biophysiques. Les résultats obtenus avec un matériau Semax présentant des extrémités, une acétylation ou un sel différents ne peuvent être transposés à ce lot, et la littérature n’établit pas son adéquation à un usage humain.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] PubChem. Fiche du composé Semax.
2. [2] Dolotov et al. Effets du Semax dans une culture de cellules gliales de rat. Neuroscience Letters (2001).
3. [3] Étude de la coordination des métaux par le Semax. Journal of Inorganic Biochemistry (2016).

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.